108
38
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1520 |
Hepatitis B Virus Core (128-140)
Hepatitis B Virus Core 128-140 |
||
The hepatitis B virus (HBV) core protein has been found in the nucleus, the cytoplasm, or both of HBV-infected hepatocytes. nuclear localization of the HBV core protein is negatively regulated by phosphorylation during the cell cycle. | |||
TP2231 |
HBcAg [Hepatitis B virus] (18-27)
|
Others | Others |
HBcAg (core antigen) is a hepatitis B viral protein. It is an indicator of active viral replication; this means the person infected with Hepatitis B can likely transmit the virus on to another person. | |||
T11669 |
IR415
|
HBV | Microbiology/Virology |
IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制,逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。IR415 具有抗 HBV 的活性。 | |||
T23407 | surface antigen (208-215) [Hepatitis B Virus] | Others | Others |
The nucleocapsid of the hepatitis B virus is covered by an envelope of HBV surface antigen (HBsAg), which has the common, group-specific determinant a. The four major subtypes of HBsAg, adw, adr, ayw and ayr, are generated, and they have been proposed to | |||
T16366 |
NVR 3-778
|
HBV | Microbiology/Virology |
NVR 3-778 是一种 SBA 类的口服有效HBV CAM 衣壳组装调制剂,具有抗 HBV 活性。 | |||
T27527 |
HBF-0259
HBF 0259 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
HBF-0259 是有效的乙型肝炎病毒 表面抗原分泌选择性抑制剂,在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50为 1.5 μM。 | |||
T5832 |
Besifovir
|
HBV | Microbiology/Virology |
Besifovir 是由 LB80380 转化而来的一种 LB80380 母体药物,进一步代谢为其活性形式 LB80317。LB80380 是抗乙型肝炎病毒的抗病毒药物。 | |||
T20048 |
Vidarabine phosphate
|
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Vidarabine phosphate 是一种单磷酸腺苷类似物。它是 VIDARABINE 的单磷酸酯。它还具有抗病毒和可能的抗肿瘤特性。 | |||
T4475 |
JNJ-632
|
HBV | Microbiology/Virology |
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂。 | |||
T6846 |
Vesatolimod
GS-9620,维沙莫德 |
Apoptosis; HCV Protease; HBV; TLR; HIV Protease | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Vesatolimod (GS-9620) 是一种选择性 Toll 样受体 7 口服激动剂,EC50值为291 nM。 | |||
TQ0017 |
AB-423
|
HBV | Microbiology/Virology |
AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂,抑制 HBV 复制。在细胞中,EC50/EC90值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。 | |||
T11409 |
GLP-26
|
HBV | Microbiology/Virology |
GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂,抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制,IC50值为3 nM。 在 1 μM 时,使 cccDNA 降低> 90%。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。 | |||
T15573 |
Inarigivir soproxil
SB9200 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂。 它还显示出针对耐药丙型肝炎病毒 (HCV) 变体的有效抗病毒活性。在基因型 1 HCV 复制子系统细胞中, HCV 1a/1b 的 EC50 为 2.2 和 1.0 μM。 | |||
T3444 |
Merimepodib
美泊地布,VX-497,VI-21497 |
Dehydrogenase; Antiviral; HCV Protease; HBV | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Merimepodib (VX-497) 是一种新型非竞争性肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂,具有广谱抗病毒活性。 | |||
T3449 |
Bay 41-4109 racemate
|
HBV | Microbiology/Virology |
BAY 41-4109 racemate 是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109有效抑制人乙型肝炎病毒,IC50值为53 nM。 | |||
T9225 |
Vebicorvir
ABI-H0731 |
HBV | Microbiology/Virology |
Vebicorvir (ABI-H0731) 是一种乙型肝炎病毒核心蛋白的抑制剂,有抗病毒活性。 | |||
T0044 |
Oxethazaine
奥昔卡因,Oxetacaine |
HBV; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Oxethazaine (Oxetacaine) 是一种具有耐酸性和口服活性试剂,是芬特明的酸性前体,有潜力缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛。 | |||
T7447 |
Adefovir
|
HBV; Reverse Transcriptase; Telomerase | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Adefovir 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制HBVDNA 聚合酶。它在 HepG2.2.15 细胞系中对HBV 的IC50为 0.7 μM。它对多种病毒(包括HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。 | |||
T12097 |
Morphothiadin
GLS4,莫非赛定 |
HBV | Microbiology/Virology |
Morphothiadin (GLS4) 是一种有效的抑制野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的抑制剂,IC50值为 12 nM。 | |||
T4121 |
Bicyclol
SY801,双环醇 |
HBV; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Bicyclol (SY801) 是一种抗肝炎 HBV 和 HCV 药物。 | |||
T0353 |
Osalmid
Oxaphenamide,4'-Hydroxysalicylanilide,羟苯水杨胺,柳胺酚 |
HBV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物,通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性,IC50值为8.23 μM。 | |||
T1513 |
Telbivudine
NV 02B,L-Thymidine,Epavudine,替比夫定 |
Others; HBV; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Others |
Telbivudine (NV 02B) 是一种乙型肝炎病毒复制的抗病毒抑制剂,是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物。 | |||
T1646 |
Famciclovir
泛昔洛韦,BRL 42810 |
DNA/RNA Synthesis; HSV | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Famciclovir (BRL 42810) 是一种单纯疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。 | |||
T14489 |
Azvudine
4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮,FNC,RO-0622 |
HCV Protease; HBV; HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。 | |||
T26674 |
AT-130
AT 130 |
HBV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物,是乙型肝炎病毒复制的非核苷抑制剂。它抑制病毒 DNA 的合成,EC50为 0.13 μM。 | |||
T12719 |
RG7834
RO 7020322 |
HBV | Microbiology/Virology |
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性 HBV 口服抑制剂,在 dHepaRG 细胞中,可抑制 HBV 抗原 HBeAg、HBsAg 和 HBV DNA,IC50值分别为 2.6、2.8 和 3.2 nM。 | |||
T1649 |
Tenofovir
替诺福韦,泰诺福韦,PMPA,TDF,GS 1278 |
HBV; HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。 | |||
T6446 |
Clevudine
L-FMAU,克拉夫定,Levovir |
HBV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物,是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低的特点。 | |||
T7111 |
Tenofovir Disoproxil
替诺福韦酯,GS 4331,Bis(POC)-PMPA |
HBV; HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。 | |||
T8471 |
Vonafexor
EYP001,PLX007,pxl007 |
FXR; HBV | Metabolism; Microbiology/Virology |
Vonafexor (EYP001) 是一种法尼醇 X 受体激动剂,具有抗 HBV 作用。 | |||
T9054 |
RO6889678
|
HBV | Microbiology/Virology |
RO6889678 是高效的 HBV 衣壳结构抑制剂,其吸收、分布、代谢和排泄特征较为复杂。它可通过 CYP3A4 介导的氧化作用进行代谢,以及通过 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。它是一种诱导剂,可作用于人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白。 | |||
T4328 |
OSS_128167
SIRT6-IN-1 |
HBV; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂,对 SIRT6,SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM,1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性,可抑制 HBV 的转录和复制。 | |||
T0085L |
Entecavir
BMS200475,SQ34676,恩替卡韦 |
HBV | Microbiology/Virology |
Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂,在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。 | |||
T0682 |
Lamivudine
GR109714X,BCH-189,拉米夫定 |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂,可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。 | |||
T22142 |
RO8191
RO4948191,CDM-3008 |
HCV Protease; HBV; JAK; IFNAR; STAT | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合,激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用,并具有抗 HBV 活性。 | |||
T9518 |
Inarigivir ammonium
ORI-9020 ammonium,SB-9200 ammonium,Inarigivir铵 |
HBV | Microbiology/Virology |
Inarigivir ammonium (SB-9200 ammonium) 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着降低表达乙型肝炎病毒的转基因小鼠的 HBV DNA。它是一种激活细胞内先天免疫的视黄酸诱导基因-I 激动剂。 | |||
T6439 |
Cetylpyridinium Chloride
西吡氯铵,Cetamium,Pristacin,Hexadecylpyridinium Chloride |
Others; HBV; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Cetylpyridinium Chloride (Hexadecylpyridinium Chloride) 是阳离子季铵,是一种广谱抗菌剂。它有效抑制 HBV 衣壳装配,IC50为 2.5 μM。它被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。 | |||
T76527 |
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment
|
||
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment(hepatitis B peptide 4980)为一合成肽类似物,特异性结合Hep G2细胞。基于病毒中和粘附阻断理念,此Fragment可望激发保护性抗体生成,展现作为免疫原的巨大潜力。 | |||
T2409L |
Tenofovir Disoproxil Fumarate
GS-1278 Disoproxil Fumarate,Tenofovir DF,富马酸替诺福韦酯 |
HBV; HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。 | |||
T1675 |
Adefovir dipivoxil
Hepsera,GS 0840,阿德福韦酯,Preveon |
Others; HBV; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Others |
Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物,是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药,具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。 | |||
T76528 |
Hepatitis b virus pre-s region (120-145)
|
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Hepatitis b virus pre-s region (120-145) 是一种 preS2 肽,可抑制单链 Fv 片段 (scFv) 或IgG 与 r-HBsAg 的结合。 | |||
T0085 |
Entecavir monohydrate
SQ 34676,BMS-200475,Entecavir hydrate,恩替卡韦 (1水合物),恩替卡韦一水合物 |
HBV | Microbiology/Virology |
Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂,在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。 | |||
T8498 |
EIDD-1931
Beta-d-N4-hydroxycytidine |
Virus Protease; HCV Protease; SARS-CoV; Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ,可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。 | |||
T83511 |
[Ala127] Hepatitis B Virus Pre-S Region (120-131)
|
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[Ala127] Hepatitis B Virus Pre-S Region (120-131) 是一种肽,序列为MQWNSTAFHQT。该肽适用于活性增强的研究。 | |||
T76524 |
Hepatitis C Virus S5A/5B
|
||
Hepatitis C Virus S5A/5B是一种合成肽底物,模拟非结构蛋白(NS)的NS5A/5B连接,用于研究HCVNS3蛋白酶活性。 | |||
T27221 |
DVR-01
3-(azepan-1-ylsulfonyl)-N-benzyl-4-chlorobenzamide |
HBV | Microbiology/Virology |
DVR-01 是一种 HBV 衣壳抑制剂,可用于治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染和相关疾病的研究。 | |||
T6214 |
Emtricitabine
恩曲他滨,FTC,Emtriva,BW1592 |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Emtricitabine (FTC) 是一种核苷逆转录酶抑制剂, 在 PBMC 细胞中的 EC50值为0.01 µM,可研究 HIV 感染。 | |||
T64221 |
Linvencorvir
RG7907 |
HBV; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Linvencorvir 是一种乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白变构调节剂,用于治疗慢性HBV 感染。 | |||
T39043 |
Tenofovir amibufenamide
HS-10234 |
HBV | Microbiology/Virology |
Tenofovir amibufenamide (HS-10234) (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药,是一种具有口服活性的抗病毒化合物。Tenofovir amibufenamide 对乙型肝炎病毒 (HBV)具有抑制作用,可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。 | |||
T64396 |
Antiviral agent 38
|
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Antiviral agent 38具有抗菌和抗病毒活性,可用来研究乙肝病毒。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1482 |
Chamaechromone
|
P450; HBV | Metabolism; Microbiology/Virology |
Chamaechromone 是从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来的天然产物。 Chamaechromone 具有抗 HBV 和杀虫活性。 | |||
T4S1718 |
Punicalin
|
HBV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的,一种可水解的单宁,具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。 | |||
T2780 |
Catalpol
梓醇,Catalpinoside,Digitalis purpurea L |
Others; HBV | Microbiology/Virology; Others |
Catalpol (Catalpinoside) 是一种在Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷,具有神经保护、降血糖、抗癌、抗痉挛、抗氧化、抗HBV 和抗肝炎病毒作用。 | |||
T3S0872 |
Paederoside
|
Antiviral; HBV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Paederoside 是从Paederia pertomentosa 分离的一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯。它抑制 Epstein-Barr 病毒的激活,有抗肿瘤促进作用。 | |||
T3273 |
Bifendate
联苯双酯,Bifendatatum |
HBV; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology |
Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体,在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效,用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。 | |||
TQ0248 |
Alisol F
泽泻醇 F,泽泻醇F |
HBV | Microbiology/Virology |
Alisol F 是从泽泻中分离得到的一种三萜,具有免疫抑制和抗病毒功能。 | |||
T1922 |
Pseudolaric Acid B
土槿乙酸B,土荆皮乙酸 |
Apoptosis; p38 MAPK; Ferroptosis; HBV; Autophagy; Antifungal | Apoptosis; Autophagy; MAPK; Microbiology/Virology |
Pseudolaric Acid B 是一种从Pseudolarix kaempferiGorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精和免疫抑制活性。它还诱导细胞自噬。 | |||
T3810 |
Saikosaponin B2
柴胡皂苷 B2,柴胡皂甙 B2 |
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的一种活性成分,可抑制 HCV 病毒感染的侵入,有抗癌作用。 | |||
T3750 |
4-Hydroxyacetophenone
对羟基苯乙酮,4-Acetylphenol,Piceol,p-Acetylphenol,4'-Hydroxyacetophenone |
HBV; Xanthine Oxidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
4-Hydroxyacetophenone (4-Acetylphenol) 是蒿属植物和木香属植物中的一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,具有保肝促胆、抗乙型肝炎病毒和抗炎作用。 | |||
T3921 |
Punicalagin
安石榴甙,安石榴苷 |
SARS-CoV; HBV | Microbiology/Virology |
Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。 | |||
T5S2254 |
Swertianolin
Bellidifolin-8-O-Glucoside,当药醇苷 |
Others; HBV; Antibacterial; AChE | Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Swertianolin (Bellidifolin-8-O-Glucoside) 是从Gentianella Acuta 分离得到的一种黄酮,具有抗 HBV 和抗菌活性,可抑制乙酰胆碱酯酶。 | |||
T3815 |
Isoscopoletin
异莨菪亭,7-Methoxyesculetin,6-Hydroxy-7-methoxycoumarin |
Others; HBV | Microbiology/Virology; Others |
Isoscopoletin (7-Methoxyesculetin) 是艾叶中的一种活性成分。它具有显著的细胞增殖抑制作用,对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。它具有抑制 HBV 复制的活性。 | |||
T2848 |
Osthole
Osthol,NSC 31868,蛇床子素,Ostol |
Apoptosis; HBV; Parasite; Histamine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂,可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性,还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。 | |||
T3001 |
Honokiol
和厚朴酚,NSC 293100 |
ERK; HCV Protease; MEK; Akt; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分,靶向多种信号分子,具有抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。 | |||
T5098 |
Isochlorogenic acid A
3,5-CQA,异绿原酸 A,3,5-Dicaffeoylquinic acid,金银花 |
Reactive Oxygen Species; HBV; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种天然酚酸,具有抗氧化和抗炎活性。 | |||
T0392 |
Artemisinin
Qinghaosu,Artemisinine,Qinghaosu,NSC 369397,青蒿素,Artemisinine |
HCV Protease; Ferroptosis; Akt; Parasite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,是从青蒿植物的地上部分分离的一种抗疟疾药物。它有神经保护和抗癌作用。 | |||
T0894 |
Thiamine hydrochloride
盐酸硫胺素,Vitamin B1,Vitamin B1 hydrochloride,Thiamine HCl,盐酸硫胺(维生素B1),Thiamine chloride hydrochloride |
Apoptosis; HBV; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素,是许多中枢代谢酶的辅因子。 | |||
T2S1158 |
4,5-Dicaffeoylquinic acid
3,4-Dicaffeoylquinic acid,异绿原酸C(4,5),Isochlorogenic acid C |
Others; HBV; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物,有抗病毒、抗肝毒性活性。 | |||
T1020 |
Doxorubicin hydrochloride
Adriamycin,Doxorubicin (Adriamycin) HCl,Hydroxydaunorubicin hydrochloride,盐酸多柔比星,盐酸阿霉素,NSC 123127 |
Apoptosis; Mitophagy; HBV; HIV Protease; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。 | |||
TN1034 | Sennidin B | HCV Protease; transporter; Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Sennidin B 是从Cassia angustifolia 分离得到的Sennidin A 异构体,它刺激葡萄糖掺入,诱导Akt 和葡萄糖转运蛋白4 的磷酸化。 | |||
TN1033 |
Sennidin A
|
HCV Protease; transporter; Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物,能够抑制 HCV NS3 解旋酶,其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化,刺激葡萄糖掺入。 | |||
TN6732 |
Oenothein B
|
Apoptosis; HCV Protease; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oenothein B 是一种聚(ADP-核糖)糖水解酶的特异性抑制剂。 Oenothein B 具有抗氧化、抗炎、抗真菌、抗 HCV 和抗肿瘤特性。 | |||
T1456 |
Doxorubicin
Hydroxydaunorubicin,阿霉素,Adriamycin |
Topoisomerase; AMPK | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Doxorubicin (Adriamycin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,具有肿瘤化疗作用。它抑制DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II,IC50分别为0.8 μM 和2.67 μM,从而抑制 DNA 复制。它下调AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。它诱导凋亡和自噬 。 | |||
T6S1918 |
Schisantherin B
Gomisin-B,Wuweizi ester-B,五味子酯乙,Schizantherin-B |
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Schisantherin B (Schizantherin-B) 是一种天然产物。 | |||
TN1956 |
Mulberrofuran G
|
Phosphatase; HBV; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Mulberrofuran G分离自自 Morus alba L.,具有抗乙型肝炎病毒活性,可保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 是一种 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
TN4660 |
Niranthin
|
Anti-infection; HBV; PAFR; Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。 | |||
T5S2343 |
Acetylshikonin
乙酰紫草素,Acetyl shikonin |
Others; P450; AChE | Metabolism; Neuroscience; Others |
Acetylshikonin 来源于紫草根,具有抗癌、抗炎作用。它是一种 AChE 抑制剂,具有很强的抗凋亡活性。它是一种非选择性的细胞色素 P450抑制剂,对所有 P450 亚型抑制的 IC50值范围为 1.4-4.0 μM。 | |||
T3794 |
Pentagalloylglucose
Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖 |
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中,具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。 | |||
T26111 |
Robustaflavone
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Robustaflavone is a naturally occurring biflavanoid isolated from Rhus succedanea and is a hepatitis B virus replication inhibitor. | |||
TN2185 |
Schisantherin C
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Others | Others |
Schisantherin A, B, C, and D show good effect in lowering the serum glutamic-pyruvic transaminase level of the patients suffering from chronic virus hepatitis. | |||
TN4751 |
Periglaucine B
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HBV | Microbiology/Virology |
Periglaucine B can inhibit hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion in Hep G2.2.15 cells. | |||
TN3012 | 4,5-Dihydroblumenol A | HBV | Microbiology/Virology |
4, 5-Dihydroblumenol shows significant inhibition against HepG2 cells transected with cloned hepatitis B virus DNA. | |||
TN1732 | Herpetone | HBV | Microbiology/Virology |
Herpetone exhibits protective effects on CCl(4)-induced hepatocyte injury, it shows anti-hepatitis B virus (HBV) activity. | |||
TN6458 |
Acetylshikonin
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Acetylshikonin can effectively inhibit tumor cells, it can be used to treat hepatocellular carcinoma cells expressing hepatitis B virus X protein (HBX) by inducing ER stress , an oncoprotein from hepatitis B virus. Acetylshikonin inhibits the production of eicosanoid, is due to the attenuation of cytosolic phospholipase A(2) membrane recruitment via the decrease in [Ca(2+)](i) and to the blockade of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase activity. | |||
TN4750 | Periglaucine A | HBV | Microbiology/Virology |
Periglaucine A inhibits hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion in Hep G2.2.15 cells. | |||
TN3687 |
Coclauril
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HBV | Microbiology/Virology |
Coclauril shows anti-Hepatitis B virus (HBV) activities, with EC50 values of 7.6 ± 0.5 ug/mL. | |||
TN1815 | Kadsulignan L | HBV; PAFR | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
Kadsulignan L shows in vitro antiviral effects on hepatitis B virus. It also shows moderate platelet-activating factor (PAF) antagonistic activities with the IC50 value of 2.6 x 10(-5) M. | |||
T79976 |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside
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HBV | Microbiology/Virology |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 作为一种抗HBV剂,在Hep G2.2.15细胞系上能够抑制HBsAg和HBeAg的分泌,其IC50值分别约为1.67 mM和>2.15 mM。 |